IUCLID軟件用于歐盟CLP法規、歐盟REACH法規和歐盟生物殺滅劑產品法規（BPR）等法規下向歐洲化學品管理局（ECHA）提交卷宗的制作，以履行相關義務。
從2024年4月29日起，用于物質和混合物的分類、標簽和包裝的新危害分類將包含在IUCLID軟件中。根據歐盟《分類、標簽和包裝法規》（CLP法規）的修訂，ECHA提醒企業應盡快在其IUCLID卷宗中添加有關新危害分類的信息。
新的危害分類包括：
◆ ED HH第1類和第2類（對人類健康的內分泌干擾）
◆ ED ENV第1類和第2類（對環境的內分泌干擾）
◆PBT（持久性、生物累積性、毒性）、vPvB（高持久性、高生物累積性）
◆PMT（持久性、遷移性、毒性），vPvM（高持久性、高遷移性）
該新危害分類適用于根據歐盟REACH法規在歐盟市場上投放的所有化學物質和混合物，也適用于生物殺滅劑產品和植物保護產品中的活性物質，這些產品通常優先用于歐盟的統一分類。這對在歐盟市場上投放物質的生產商、進口商、下游用戶和經銷商都具有一定的影響和約束。成員國在提出統一分類和標簽的建議時，也將參考新的危害類別和標準。
物質和混合物適用于不同的過渡期。
過渡期后，企業在向ECHA提交信息時必須說明其物質或混合物如何按照新的危害類別進行分類。
總結
目前，與新危害分類相關的歐盟REACH注冊的合規性檢查沒有變化，但IUCLID軟件驗證助手將提醒企業在可用時輸入這些數據。ECHA還更新了卷宗制作手冊，并就新的IUCLID相關內容提出了建議。
ECHA新推出的化學品數據庫ECHA CHEM將于2024年秋季進行擴展，以包括重新設計的分類和標簽清單，其中還將涵蓋新的危害分類。
此外ECHA今年內也將提供關于新危害分類的相關指南。
以勒提醒：
此次IUCLID軟件進行更新，將便于企業向ECHA提交相關最新分類和標簽。相關企業應關注最新歐盟CLP法規，根據最新要求更新分類和標簽，并在相關義務中提供最新的分類和標簽，以免影響合規義務的履行進而影響貿易。
※ 以勒申明：
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